| 目录号 | MX4040-5MG | 售价 | 3383元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 5mg | 运输温度 | 室温 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | JPW 1114 | 保存温度 | -20℃干燥避光保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | 160605-94-7 | 有效期 | 至少1年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应用 | 快速响应膜电位探针 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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产品简介:
Di-2-ANEPEQ (JPW 1114)膜电位荧光探针
重要提醒（购买或初次使用前）请务必查阅：
一、荧光染料（粉末形式，特别是对氧敏感探针）配制储存液的注意事项
1）荧光探针在固体（粉末）状态很稳定，按照说明书要求温度来保存，效期内使用即可。
2）荧光探针用有机溶剂比如：DMSO，溶解配制成储存液之后，一般来说，放到-20℃保存（2-3个月内使用，甚至更短，具体可咨询）；放到-80℃保存（6个月内使用，具体可咨询）。前提是，使用的有机溶剂必须是高质量且无水的，特别是DMSO，必须是新鲜开封。
3）配制的储存液请务必用密封性好且螺旋盖的低容量冻存管保存（不可用EP管），至少按照5-10ul/管来分装，避光冻存。
4）对于某些特殊化合物（对空气敏感或存在不稳定结构），可能保存周期特别短，甚至只能当天使用。这些化合物说明书上会有说明。
有更多信息，请联系我司工作人员来核实。
二、荧光染料（以溶于有机溶剂的储存液形式提供）的注意事项
1） 以溶于有机溶剂的储存液形式的荧光探针相对来说是比较稳定的化合物；但收到这类产品，也需用户根据单次用量（5-10ul/管来分装），-20℃以下密封避光保存，减少反复冻融次数。
2） 请务必用密封性好且螺旋盖的低容量冻存管保存（不可用EP管）。务必避光。
有更多信息，请联系我司工作人员来核实。
温馨提示：见我司懋康生物（MKBio）整理的膜电位荧光探针（Probes for Membrane Potential）产品专题。
搜索关键词： 膜电位荧光探针，Di-2-ANEPEQ，JPW 1114，Di-4-ANEPPS，ANEP染料，Fast-response probe快速响应探针，CAS：160605-94-7；
订购信息：
产品描述： ANEP (AminoNaphthylEthenylPyridinium)染料由Leslie Loew和同事开发，是最灵敏且稳定的快速响应探针，能检测亚毫秒级的膜电位变化。Di-4-ANEPPS（MX4038）和Di-8-ANEPPS（MX4039）在各种组织、细胞和模型膜系统中表现出相当一致的荧光强度变化率（10%荧光变化/100mV）。ANEP染料的电子结构发生变化，从而，它们的荧光光谱对周围的电场变化做出响应。这些光学响应足够快来检测兴奋细胞（包括单个神经元、心肌细胞和完整组织制备物）的瞬时电位变化。另外，ANEP染料的激发光谱呈现出电位依赖的迁移，从而使其能通过测定激发波长下的荧光比来定量膜电位。ANEP染料结构上的差异使其适用于各种特定应用（见附录I和II）。
电位敏感ANEP染料的特征： ①两性离子分子，在不同细胞和组织样本中表现出最稳定的电位响应。 ②结合到磷脂膜上的最大激发和发射波长约为465/635nm【但光谱特征与环境密切关联】 ③非荧光直至结合到膜上 ④溶于乙醇、DMSO和DMF【Di-2-ANEPEQ（MX4040）是水溶性的ANEP染料】 ⑤快速响应探针，适用于检测亚毫秒的膜电位变化
Di-2-ANEPEQ，又称为JPW 1114，一种快速响应的膜电位探针。具高水溶性，通常以微注射的方式导入细胞。也能局部用于大脑组织。
基本特性：
保存与运输方法 保存：-20℃干燥避光保存，至少1年有效。 运输：室温运输。
注意事项 1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法 1.储存液制备 将低温保存的冻干粉置于室温回温至少20min，低速离心后，将其溶于有机溶剂比如乙醇、DMSO或DMF配制成1mg/ml（~2mM）的储存液。将储存液避光保存在+4℃。
2.ANEP染料的细胞加载 2.1批量加载 爬片培养的贴壁细胞一般通过将少量的染料储存液（比如溶于DMSO）加入细胞培养基（终浓度为0.2-2μM）进行标记即可。更高的染料浓度（10-50μM）用于标记灌注的组织样本。通常要加0.05% Pluronic®F-127（MS4301）在标记溶液内，以提高染料的溶解（对于亲脂性更高的ANEP染料比如Di-8-ANEPPS尤其不能省略）。低标记温度（4-20℃）能抑制染料的内在化。含探针的溶液孵育10-20min，细胞用不含染料的培养基清洗3次。 2.2逆行标记 特定的神经元群细胞可通过定位压力注射高浓度的染料溶液（10-20mg/ml，溶于DMSO或乙醇）进入神经组织来实现标记。 2.3微注射 微电极尖端装有3mg/ml（5.5mM）的Di-2-ANEPEQ水溶液，用于压力微注射进入神经元。在装载进入电极前需立即过滤溶液以去除微小颗粒，防止阻塞电极尖端。
3.荧光测定 一般通过记录激发在450nm和510nm，发射在＞570nm处的荧光强度来进行荧光比率成像测定。当膜超极化，荧光强度比率（F450/F510）降低。电位响应的校准可通过使用离子载体缬氨霉素（MS0049）和添加不同钾离子浓度到细胞外培养基来调整多种膜电位来实现。
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